PT Keramika Indonesia Asosiasi, Tbk. (“Perusahaan”) tadinyadidirikan sesuai dengan Undang-Undang Penanaman Modal Asing No.1Tahun 1967 berdasarkan Akta Notaris Juliaan Nimrod SGMN, S.H.,Notaris di Jakarta tanggal 28 November 1968. Perseroanstatus Penanaman Modal Asing diubah menjadi Penanaman Modal Dalam NegeriPenanaman Modal berdasarkan Surat Keputusan KetuaBadan Koordinasi Penanaman Modal No. 25/V/1992 tanggal 15 Juni1992.Perseroan merupakan produsen utama keramik berkualitas tinggiubin dinding termasuk aksesorisnya sejak tahun 1968. Saat ini dengan 709kinerja tinggi dan staf terlatih, dengan merek KIAdan IMPRESSO, Perusahaan memiliki pengakuan pasarproduk-produk berkualitas tinggi baik di Indonesia maupun di luar negeriAsia, Eropa, dan Amerika Serikat.

PT Keramika Indonesia Assosiasi Tbk

Deskripsi Pekerjaan<ul><li>Melakukan aktivitas analisis kimia-fisika untuk bahan baku/bahan dasar keramik dan produk jadi.</li><li>Melakukan persiapan dan pemeriksaan kimia &amp; fisik serta menentukan kualitas sampel yang masuk.</li><li>Melakukan perbandingan hasil kimia-fisika dengan spesifikasi dan analisis.</li><li>Melakukan pengujian dengan metode baru seperti analisis sulfat, metode kalsifikasi, dll.</li></ul> Kualifikasi yang dibutuhkan :<ul><li>Laki – laki / Perempuan</li><li>Berpengalaman 2 tahun sebagai Specialist Lab diutamakan di Pabrik Keramik</li><li>Pendidikan min D3 Kimia Analis</li><li>Tidak Buta Warna</li><li>Bertanggung jawab terhadap kelancaran proses produksi baik secara kuantitas dan kualitas</li></ul>

Analytical Lab & Testing

Produsen obat bebas, etikal dan kosmetik. Pada 1989 hingga saat ini, PT NICHOLAS LABORATORIES INDONESIA menjadi bagian dari Kebayoran Pharma Group, yang memproduksi beberapa produk farmasi seperti varian Polycrol.

PT Nicholas Laboratories Indonesia

<ul><li>Wanita/Pria </li><li>Lulusan minimal D3 Analis Kimia </li><li>Pengalaman minimal 1 tahun atau Fresh Graduate </li><li>Paham prinsip Metode Analisa </li><li>Diutamakan bisa mengoperasikan Alat Laboratorium seperti HPLC, Spektrofotometer UV, dsb </li><li>Mengerti dan Memahami CPOB, CPKB dan Sistem Jaminan Halal</li><li>Memiliki kemampuan analisa, komunikasi yang baik, jujur, teliti, disiplin dan mampu bekerjasama dalam tim</li><li>Penempatan di Kawasan Industri Pulogadung-Jakarta Timur</li></ul>

Analyst - R&D Analytical Development

PT Erela didirikan pada tahun 1965 oleh Drs Edi Handojo dan Dra. Kusumawati Handojo di Jalan Erlangga, Semarang, Indonesia. Pada tahun 1996, anak kedua dari Drs Edi Handojo dan Dra. Kusumawati Handojo, Dra. Lily Radite Handojo terlibat membantu mengembangkan PT ERELA menjadi perusahaan farmasi yang terus berkembang dan mengikuti perkembangan zaman.Kami tidak hanya mengharapkan potensi pertumbuhan pasar domestik yang tinggi, namun perusahaan juga memperluas peluang untuk menjalin hubungan timbal balik dengan perusahaan multinasional di bidang toll manufacturing. Sejak tahun 2016, perusahaan telah melakukan toll manufacturing dengan memuaskan bagi perusahaan multinasional, terutama di bidang obat tetes mata dan obat tetes telinga.Visi<ul><li>Menjadi perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia yang meningkatkan kualitas hidup masyarakat melalui produk kesehatan</li></ul>Misi<ul><li>Untuk memproduksi produk berkualitas tinggi dengan harga yang wajar melalui nilai-nilai perusahaan dan Untuk memberikan nilai-nilai signifikan kepada pelanggan, mitra bisnis dan karyawan dengan didukung oleh transformasi digital.</li></ul>Perusahaan kami menjamin untuk terus menghasilkan terobosan yang mengubah hidup setiap hari. Penyatuan teknologi dan keahlian baru memungkinkan terjadinya hal-hal menakjubkan. pada tahun 2018, dengan fasilitas steril yang canggih menggunakan sistem close dari Marchesini - Italia, New Sterile Project diciptakan untuk memenuhi kebutuhan obat tetes mata paling steril. Selain itu, pengobatan, pengobatan, pemberantasan kondisi yang mengancam jiwa dan menantang beberapa penyakit yang paling ditakuti di pasar berkembang dan berkembang selalu menjadi upaya perusahaan kami.

PT Erlangga Edi Laboratories (Erela)

<ul><li>Pria/Wanita </li><li>Profesi Apoteker </li><li>Freshgraduate dan Berpengalaman </li><li>Penempatan di Semarang &amp; Salatiga</li></ul>

Supervisor R&D : Analytical Development

<ul><li>Pria/Wanita </li><li>S1 Farmasi, D3 Apoteker </li><li>Freshgraduate dan Berpengalaman </li><li>Penempatan di Semarang &amp; Salatiga</li></ul>

Staff R&D : Analytical Development

Berawal dari industri dalam skala rumah tangga yang didirikan Budhi Santoso pada tahun 1976, PT. Ita Farma hanya menjual delapan jenis produk/obat-obatan. Seiring berjalannya waktu, dengan peningkatan kapasitas produksi dan dengan variabel produk yang semakin banyak, perusahaan ini dituntut untuk berkembang lebih besar lagi. Dengan dukungan penuh dari FM. Budi Kristanto, Oerip Soegiarto, Bobby Wijaya dan Ronnie Iskandar selaku pemegang saham, PT. Ita Farma berubah nama menjadi PT. Berlico Mulia Farma pada tanggal 10 November 1993. Pada tahun 2014, melihat kesempatan untuk menjejakkan kaki dibidang farmasi, Grup Sido Muncul memutuskan untuk mengakuisisi PT. Berlico Mulia Farma. Tujuannya adalah untuk memberikan pelayanan kesehatan secara lengkap karena pada akhirnya, di masa depan, yang dibutuhkan masyarakat adalah obat herbal dan farmasi. Saat ini PT. Berlico Mulia Farma telah memproduksi lebih dari 80 jenis produk ethical, OTC, suplemen, obat herbal, dan sebagainya. Menempati lahan seluas 7.700 meter persegi di daerah Kalasan, Yogyakarta, PT. Berlico Mulia Farma berkiprah di tengah dinamika masyarakat melayani kebutuhan masyarakat Indonesia akan obat-obatan yang bermutu, berkualitas serta aman dengan harga terjangkau.

PT Berlico Mulia Farma

<ul><li>Pria/Wanita </li><li>Pendidikan Apoteker (minat Industri) </li><li>Usia maksimal 35 tahun </li><li>Berorientasi pada target </li><li>Pengalaman 3 tahun dibidang yang sama di industri Farmasi </li><li>Bersedia sistem kerja Shift </li><li>Penempatan di Yogyakarta</li></ul>

Supervisor Analytical Development R&D

<ul><li>Pria/Wanita </li><li>Pendidikan SMK Kimia Analis/Kimia Industri/Farmasi </li><li>Usia maksimal 30 tahun </li><li>Tidak buta warna </li><li>Bersedia sistem kerja Shift </li><li>Penempatan di Yogyakarta</li></ul>

Analytical Development Analyst R&D

Beta Pharmacon lahir dari semangat dan cita-cita mulia pendiri Dexa Group Bapak Alm. Letnan Kolonel (Purnawirawan) Ckm. Drs. Rudy Soetikno, Apt, dalam industri farmasi Indonesia.Beta Pharmacon merupakan kelompok usaha Dexa Group yang berperan dan berkontribusi menyediakan obat berkualitas dan terjangkau, untuk mendukung pemerintah dalam menyukseskan program Jaminan Kesehatan Nasional (JKN).Wujud semangat dan cita-cita itu terkandung dalam nama Beta Pharmacon “Sumbangsih dan Bakti Kami bagi Negeri dalam Bidang Kefarmasian” diwujudkan secara profesional, dengan memberikan yang terbaik dan selalu peduli untuk ketersediaan obat-obatan bagi negeri. Visi &amp; MisiMenjadi perusahaan farmasi terdepan dan mitra terpercaya yang menghasilkan produk berkualitas dengan mengedepankan efisiensi, optimalisasi, dan perbaikan berkesinambungan dalam memberikan nilai tambah bagi pelanggan serta mewujudkan kesehatan dan kesejahteraan masyarakat di tingkat nasional.

PT Beta Pharmacon

<ul><li>Apothecary min GPA 3.00</li><li>Min 1 years of experience in Pharmaceutial Industry </li><li>Fresh graduate are welcome understanding &amp; familiar with lean manufacturing </li><li>Understanding the implementation of CPOB/CPOTB/GLP </li><li>Strong leadership, good communication &amp; coordination skills </li><li>Good presentation skill &amp; influence other </li><li>Placement : Karawang, West Java</li></ul>

TS Analytical Method Officer

PT. ETHICA Industri Farmasi telah menerapkan sistem produksi yang berkualitas dan memenuhi standar yang ditetapkan pemerintah sehingga memperoleh sertifikasi GMP. Mulai tahun 1997, selain produk injeksi, PT. ETHICA Industri Farmasi juga memasarkan produk obat oral, dan terus berkembang hingga saat ini.

PT Ethica Industri Farmasi

<ul><li>Minimum of 2 year experiences in Analytical Development SPV </li><li>Bachelor degree with Apothecary License </li><li>Comprehension of analytical methods (HPLC, Spectrophotometry, and Autrotitrator) </li><li>Having knowledge about GDP/GLP/ICH Guideline/Monografi </li><li>Have good logical and analytical thinking skills </li><li>Good leadership skills </li><li>Willing to be placed in Cikarang </li></ul>Subject email : Name - AD SPV

Analytical Development SPV

Didirikan di Indonesia, Combiphar memulai era baru bersama DR. Biantoro Wanandi &amp; Hamadi Widjaja. Combiphar memperluas bisnis dan meraih sertifikasi Good Manufacturing Practices (GMP).Combiphar melakukan transformasi bisnis, bermitra dengan 19 negara. Combiphar mengakuisisi Insto dan Eye Mo dari GSK dan mulai memasuki pasar internasional di Filipina, Singapura, Malaysia, dan Kamboja. Combiphar juga membangun pabrik biosimilar di tahun 2015.Combiphar mengakuisisi Air Mancur Grup untuk lebih menekankan komitmennya Championing A Healthy Tomorrow. Pada tahun yang sama, Combiphar juga mulai memasuki pasar Hong Kong dan Makau.Melaksanakan produksi komersial pertama obat tetes mata INSTO dari fasilitas pabrik terbaru di Cikarang. Pada tahun ini, Combiphar juga mengakuisisi saham Simba Indosnack Makmur.

PT Combiphar Padalarang

<ul><li>Melaksanakan uji coba dan validasi dari metoda analisa dengan baik </li><li>Melakukan analisa terhadap material baru atau alternatif dan terhadap sample produk berdasarkan prosedur yang berlaku </li><li>Memberikan laporan hasil analisa dan melakukan dokumentasi terhadap aktifitas pengujian sesuai dengan GDP Kualifikasi : </li><li>Pendidikan minimal SMK Analisa Kimia </li><li>Status Karyawan Kontrak </li><li>Penempatan di Padalarang </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun sebagai Analis QC/R&amp;D di perusahaan industri Farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : Memahami proses analisa metoda analisa dengan instrumensasi, trial metode analisa dan validasi metode analisa</li></ul>

Analytical Development Analyst

<ul><li>Melakukan pengembangan metoda analisa pada material/produk jadi </li><li>Membuat dokumen spesifikasi produk/material </li><li>Melakukan perencanaan da monitoring maintenance, kalibrasi dan kualifikasi peralatan di unit analytical development Kualifikasi : </li><li>Pendidikan Sarjana Kimia/Apoteker </li><li>Penempatan di padalarang </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun di bagian QC atau R&amp;D industri Farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : Proses trial metode analisa, validasi metode analisa, maintenance/kalibrasi/kualifikasi peralatan analisa</li></ul>

Analytical Development Scientist

Judul pekerjaan

Nama

Subjek

judul halaman

Employer meminta dokumen tambahan untuk melengkapi data lamaran anda. Silakan unggah dokumen yang diminta.

Employer meminta anda untuk menyelesaikan tes penilaian. Silakan jawab pertanyaan yang diberikan.