Didirikan di Indonesia, Combiphar memulai era baru bersama DR. Biantoro Wanandi &amp; Hamadi Widjaja. Combiphar memperluas bisnis dan meraih sertifikasi Good Manufacturing Practices (GMP).Combiphar melakukan transformasi bisnis, bermitra dengan 19 negara. Combiphar mengakuisisi Insto dan Eye Mo dari GSK dan mulai memasuki pasar internasional di Filipina, Singapura, Malaysia, dan Kamboja. Combiphar juga membangun pabrik biosimilar di tahun 2015.Combiphar mengakuisisi Air Mancur Grup untuk lebih menekankan komitmennya Championing A Healthy Tomorrow. Pada tahun yang sama, Combiphar juga mulai memasuki pasar Hong Kong dan Makau.Melaksanakan produksi komersial pertama obat tetes mata INSTO dari fasilitas pabrik terbaru di Cikarang. Pada tahun ini, Combiphar juga mengakuisisi saham Simba Indosnack Makmur.

<ul><li>Memastikan jetersediaan formulasi produk yang dapat diskalakan stabil dan bioekivalen dengan melakukan pra-formulasi, Pengembangan formulasi, transfer teknologi dan aktivitas manufaktur secara tepat waktu </li><li>Bekerja dengan departemen lintas fungsi </li><li>Memberikan dokumentasi yang diperlukan pihak-pihak terkait secara tepat waktu Kualifikasi : </li><li>Pendidikan S1 Farmasi/Kimia/Apoteker </li><li>Tidak merokok </li><li>Penempatan di Padalarang </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun di bagian Formulation Development di pabrik industri Farmasi Sterile obat tetes mata</li></ul>

Formulation Development Scientist

<ul><li>Melaksanakan uji coba dan validasi dari metoda analisa dengan baik </li><li>Melakukan analisa terhadap material baru atau alternatif dan terhadap sample produk berdasarkan prosedur yang berlaku </li><li>Memberikan laporan hasil analisa dan melakukan dokumentasi terhadap aktifitas pengujian sesuai dengan GDP Kualifikasi : </li><li>Pendidikan minimal SMK Analisa Kimia </li><li>Status Karyawan Kontrak </li><li>Penempatan di Padalarang </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun sebagai Analis QC/R&amp;D di perusahaan industri Farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : Memahami proses analisa metoda analisa dengan instrumensasi, trial metode analisa dan validasi metode analisa</li></ul>

Analytical Development Analyst

<ul><li>Melaksanakan program kualifikasi terhadap semua peralatan yang ada di area produksi, QC dan R&amp;D sesuai jadwal yang di tetapkan </li><li>Membuat laporan kualifikasi </li><li>Menjaga agar semua peralatan yang digunakan selalu siap digunakan sewaktu-waktu Kualifikasi : </li><li>Pendidikan minimal SMK (Analisa Kimia/Teknik) </li><li>Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun sebagai qualification analyst di perusahaan industri farmasi </li><li>Pengetahuan/keterampilan yang harus dimiliki : Basic GMP, Qualification Basic knowledge, compute, data integrity </li><li>Tidak merokok </li><li>Status karyawan kontrak </li><li>Penempatan di Padalarang</li></ul>

Qualification Anlyst

<ul><li>Melakukan monitoring proses produksi terkait dengan kegiatan validasi proses </li><li>Melakukan pengambilan sampel terkait dengan kegiatan validasi proses </li><li>Melakukan pengujian terhadap sampel serta membuat laporan Kualifikasi : </li><li>Pendidikan minimal SMK Analis Kimia </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun sebagai analis validasi/analis qc di perusahaan industry farmasi </li><li>Pengetahuan/keterampilan yang harus dimiliki : basic GMP, Process validation, analytical method validation, GLP, Instrument knowledge </li><li>Status Karyawan kontrak </li><li>Penempatan di Padalarang</li></ul>

Validation Analyst

<ul><li>Melakukan pengembangan metoda analisa pada material/produk jadi </li><li>Membuat dokumen spesifikasi produk/material </li><li>Melakukan perencanaan da monitoring maintenance, kalibrasi dan kualifikasi peralatan di unit analytical development Kualifikasi : </li><li>Pendidikan Sarjana Kimia/Apoteker </li><li>Penempatan di padalarang </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun di bagian QC atau R&amp;D industri Farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : Proses trial metode analisa, validasi metode analisa, maintenance/kalibrasi/kualifikasi peralatan analisa</li></ul>

Analytical Development Scientist

<ul><li>Mampu menbuat timeline untuk pelaksanaan project, berkoordinasi dengan tim operasional/departemen lain/vendor/third party terkait pelaksanaan project serta pendokumentasiannya </li><li>Memahami proses produksi dan dapat mengidentifikasi gap serta melakukan improvement di line produksi </li><li>Mampu melakukan investigasi ketika terjadi deviasi atau keluhan pelanggan</li><li>Melakukan training ke operator produksi Kualifikasi : </li><li>Pendidikan Apoteker </li><li>Penempatan di padalarang </li><li>Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman minimal 2 tahun bagian produksi atau quality di perusahaan industri farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/pemahaman : Basic GMP, Good documentary, practice, quality policy, manufacturing knwoledge, computer skill, verbal &amp; written communication skill</li></ul>

Production Supervisor

<ul><li>Update dan monitor data-data vendor di SAP dan master data vendor </li><li>Mengelola approved vendor list </li><li>Melakukan audit ke vendor </li><li>Memantau pelaksanaan CAPA Vendor </li><li>Menyusun laporan evaluasi kinerja vendor </li><li>Menyiapkan quality agreement dengan vendor Kualifikasi : </li><li>Pendidikan Apoteker </li><li>Penempatan di Padalarang</li><li>Lebih diutamakan jika memiliki pengalman minimal 2 tahun di bagian Quality/Compliance diindutrsi farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : GMP knowledge, qulaity system, audit skill, training skill, relevant regulation knowledge, manufacturing knowledge</li></ul>

Compliance Sr. Supervisor

<ul><li>Mengoperasikan dan merawat semua utility &amp; factory untuk memastikan bahwa tidak ada gangguan pada kegiatan produksi </li><li>Menjalankan kegiatan maintenance </li><li>Mencatat dan memonitor kondisi utility sesuai dengan prosedur Kualifikasi : </li><li>Pendidikan minimal SMK atau D3 Teknik Mesin/Listrik </li><li>Tidak merokok </li><li>Penempatan di Cikarang </li><li>Lebih di utamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun di bagian Utility di perusahaan Industry Farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : Mengetahui HVAC practice, water system, compress air system, boiler system, electrical system, preventive maintenance utility</li></ul>

Utility Technician

<ul><li>Melaksanakan proses penerimaan dan pengeluaran bahan baku/bahan kemas/produk jadi produk solid sesuai dengan ketentuan CPOB, tepat waktu dan dalam jumlah yang benar </li><li>Bertanggung jawab sebagai document control di bagian Warehouse Kualifikasi : </li><li>Pendidikan Apoteker </li><li>Penempatan di Padalarang </li><li>Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman minimal 1 tahun bagian warehouse di perusahaan industri farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/keterampilan : Warehouse management, inventory management documentation, GDP, GMP, dapat berkomunikasi dengan baik</li></ul>

Warehouse Staff

<ul><li>Mengatur dan memastikan pelaksanaan, pengoperasian, perbaikan dan perawatan semua sarana enunjang sesuai dengan jadwal yang ditetapkan dengan benar, tepat waktu serta memenuhi persyaratan yang di tetapkan </li><li>Memastikan pelaksanaan program kualifikasi dan kalibrasi peralatan utility dan produksi secara efektif Kualifikasi : </li><li>Pendidikan Sarjan Teknik </li><li>Penempatan di Cikarang </li><li>Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman minimal 3 tahun di persahaan industri farmasi </li><li>Memiliki pengetahuan/ keterampilan : CPOB, System sarana penunjang ( HVAC, Compressed Air, steam boiler, genset ), mechanical practice, electrical practice, OEE analysis</li></ul>

Utility Supervisor

PT Combiphar Padalarang

Judul pekerjaan

Nama

Subjek

judul halaman

Employer meminta dokumen tambahan untuk melengkapi data lamaran anda. Silakan unggah dokumen yang diminta.

Employer meminta anda untuk menyelesaikan tes penilaian. Silakan jawab pertanyaan yang diberikan.